各相關單位:
根據中食藥質安促字〔2024〕11號文,中國食品藥品企業質量安全促進會檢驗檢測服務分會《中藥飲片檢測實驗室人員能力要求》團體標準計劃獲得批準立項。
隨著中醫藥行業的快速發展,中藥飲片作為重要的中醫臨床中藥及中成藥的原料,其質量安全問題越來越受到社會各界的關注。中藥飲片檢測實驗室作為保障中藥飲片質量安全的關鍵環節,其人員的能力素質直接影響到檢測結果的準確性和可靠性。因此,制定《中藥飲片檢測實驗室人員能力要求》團體標準,圍繞中藥飲片檢測實驗室人員的職業道德、法律法規、專業知識、技能水平、工作經驗等方面展開,對于提升實驗室人員的專業素養、規范操作行為、提高檢測效率和準確性,推動行業標準化和提升檢測質量具有重要意義。
發起單位介紹:
中國食藥促進會檢驗檢測服務分會是由國際、國內數家知名檢測認證機構聯合發起,分會工作圍繞“三品一械”相關企業,依托檢驗檢測技術能力支撐,以助力實驗室質量提升為工作方向。通過深入企業調研,組織交流培訓,為服務企業做好技術保障。
為確保標準編制工作順利開展,特成立項目工作組,現公開廣泛征集工作組成員,歡迎在中藥飲片生產、檢測及相關領域具有豐富經驗和專業知識的專家、學者和行業同仁積極參與團體標準的起草工作。具體要求、權利和義務如下:
1.參編單位應具有獨立法人且在中藥飲片生產、檢測或相關領域具有較高社會影響力,重視標準化工作,能夠提供必要的資源并給予必要的經費支持;
2.參編起草人應具有豐富的實踐經驗和較高的專業素養與理論水平;熟悉國家相關法律法規和標準體系;應全程參加標準起草工作會議,按時完成標準起草的各項工作任務;提供本單位相關資源及成果,為確保標準的研究編制工作按時完成奠定基礎;在標準起草過程中發表獨立見解,并對標準提出建設性修改意見。
3.在團體標準的起草單位中列入參編單位的名稱;將參與標準起草工作的主要人員姓名列入團體標準起草人名單 (原則上每家單位限定列名 1 人);參加標準起草單位將優先享有參與本標準修訂的權利。
4.參編起草單位及個人享有優先參與分會組織的實驗室交流、能力比對、道地藥材認證和檢測溯源研究服務等活動,并享受優惠政策。
本次征集至 2024 年 5 月 31日截止,請填寫附表并加蓋公章后掃描件發郵件至聯系人郵箱或微信報名。
聯系人:陳 墨 13701210474(微信同號)
王春生 13311017540
郵箱:chenmo@ulablink.com
中國食藥促進會檢驗檢測服務分會
2024年3月6日